Les nombreuses évolutions liées à la prise de conscience de la gravité de cette maladie sont dues aux combats que mènent les associations depuis près d’une trentaine d’années.
Mais cela n’est toujours pas suffisant car cette maladie reste encore trop méconnue, notamment chez les personnes à risque. De nombreux malades continuent à souffrir. Et trop d’enfants meurent par méconnaissance ou ignorance de la maladie des parents et surtout par manque de prise en charge.
Touchés nous-mêmes par cette maladie et par les souffrances qu'elle cause, nous avons décidé d’agir et maintenant!
Ce fléau continue à ravager des familles et va certainement prendre de l’ampleur.
Les chiffres annoncés ne reflètent probablement pas la réalité dans les pays où la concentration de malades est forte. Le nombre des cas y est certainement beaucoup plus élevé.
Nous ne pouvons rester les bras croisés et continuer à regarder nos enfants souffrir et mourir parfois dans l’indifférence totale.
C’est dans ce cadre que l’association « Espoir, Hope, Elikia : vaincre la drépanocytose » voit le jour pour :
Apporter une pierre à l’édifice
Contribuer à l’effort collectif
Faciliter la vie des autres
Soulager
Notre association n’est qu’un outil
La prise en charge de la drépanocytose demande des moyens importants. Limités par nos ressources, nous intervenons uniquement au Congo, en RD Congo et au Cameroun selon nos moyens et avons déjà un nombre de malades défini que nous soutenons au travers du système de parrainage. En conséquence, nous n'intégrons plus de nouveaux bénéficiaires à ce jour.
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